... بنت الجنوب ...
27-01-11, 07:47 AM
جنبوا أأطفالكم االرضع الإصابة بالتخلف العقلي بعمل هذه الفحوصات الثلاث.
الكثير من الأمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي ؛ بعض منها يمكن الوقاية منه و البعض الآخر لاعلاج له.
موضوعنا هنا عن ثلاثة أمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي في حالة إهمال علاجها و إهمال الوقاية منها.
أي أن الطفل هنا يولد طبيعياً و من ثم يصاب بالتخلف العقلي مع مرور الوقت ؛لإنه مصاب بأحد هذه الأمراض و التي لم يتم فحص الطفل فيها.
بعد اليوم الثالث من الولادة يتم أخذ دم من قاع القدم للطفل و يتم فحص بعض الأنزيمات و الهرمونات الموجودة في دم الطفل للأمراض الآتية.
1- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
2- مرض Phenylketonuria
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
http://aqarcity.org/up10/images/klz1288260016j.jpg (http://forum.sedty.com/)
1- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
و سببه نقص هرمونات الغدة الدرقية .
و يعالج بإعطاء الطفل الهرمونات الناقصة.
و إذا لم يعالج الطفل فإنه يصاب بمايسمى بالقماءة Cretinism حيث يتوقف النمو و يصير الطفل قزماً و تظهر عليه علامات البلادة و التخلف العقلي ؛ و يتضخم اللسان و يبرز للخارج و يتدلى من الفم و تكون بطن الطفل كبيرة.
كما في الصورة :
http://aqarcity.org/up10/images/jdv1288260208b.jpg (http://forum.sedty.com/)
http://aqarcity.org/up10/images/bfi1288260268w.jpg (http://forum.sedty.com/)
2- Phenylketonuria
وهو مرض وراثي و يصيب واحد من أصل عشرة ألف طفل.
و سببه خلل في الإستقلاب الخلوي لأحد الأحماض الأمينية و يؤدي إلى تجمعه بكميات كبيرة في الجسم.
و هذا يؤدي مع الوقت إلى إصابة الطفل بالتخلف العقلي.
و تحول شعره للون الأبيض ؛و إختفاء لون العين.
و إلى نوبات صرع
و تكون رائحة كريهة للبول تشبه رائحة بول الفئران
و تقيحات جلدية مختلفة.
و يعالج بتجنب الطفل بعض المأكولات التي تحتوي على هذا الحمض الأميني.
و هناك مأكولات خاصة تم تصنيعها للمصابين بهذا المرض.
الباحثون و علماء الطب مختلفون حول ما إذا كان العلاج هو تجنب هذه المأكولات مدى العمر أم فقط لحد سن 10 سنوات.
http://aqarcity.org/up10/images/bwy1288260527w.jpg (http://forum.sedty.com/)
http://aqarcity.org/up10/images/rgh1288260587i.jpg (http://forum.sedty.com/)
طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.
و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.
و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي
تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال
و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.
طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.
و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.
و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي
تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال
و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.
نوبات من إنقباضات لا إرادية للعضلات
طرش ... أو إرجاع و غثيان
نقص الوزن
و يعالج بتجنب منتجات الالبان
http://aqarcity.org/up10/images/viu1288260778g.jpg (http://forum.sedty.com/)
هناك أمراض أخرى يتم فحصها كذلك مع الولادة و لكن الثلاثة السابقة هي أهمها و أكثرها إنتشاراً.
الكثير من الأمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي ؛ بعض منها يمكن الوقاية منه و البعض الآخر لاعلاج له.
موضوعنا هنا عن ثلاثة أمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي في حالة إهمال علاجها و إهمال الوقاية منها.
أي أن الطفل هنا يولد طبيعياً و من ثم يصاب بالتخلف العقلي مع مرور الوقت ؛لإنه مصاب بأحد هذه الأمراض و التي لم يتم فحص الطفل فيها.
بعد اليوم الثالث من الولادة يتم أخذ دم من قاع القدم للطفل و يتم فحص بعض الأنزيمات و الهرمونات الموجودة في دم الطفل للأمراض الآتية.
1- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
2- مرض Phenylketonuria
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
http://aqarcity.org/up10/images/klz1288260016j.jpg (http://forum.sedty.com/)
1- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
و سببه نقص هرمونات الغدة الدرقية .
و يعالج بإعطاء الطفل الهرمونات الناقصة.
و إذا لم يعالج الطفل فإنه يصاب بمايسمى بالقماءة Cretinism حيث يتوقف النمو و يصير الطفل قزماً و تظهر عليه علامات البلادة و التخلف العقلي ؛ و يتضخم اللسان و يبرز للخارج و يتدلى من الفم و تكون بطن الطفل كبيرة.
كما في الصورة :
http://aqarcity.org/up10/images/jdv1288260208b.jpg (http://forum.sedty.com/)
http://aqarcity.org/up10/images/bfi1288260268w.jpg (http://forum.sedty.com/)
2- Phenylketonuria
وهو مرض وراثي و يصيب واحد من أصل عشرة ألف طفل.
و سببه خلل في الإستقلاب الخلوي لأحد الأحماض الأمينية و يؤدي إلى تجمعه بكميات كبيرة في الجسم.
و هذا يؤدي مع الوقت إلى إصابة الطفل بالتخلف العقلي.
و تحول شعره للون الأبيض ؛و إختفاء لون العين.
و إلى نوبات صرع
و تكون رائحة كريهة للبول تشبه رائحة بول الفئران
و تقيحات جلدية مختلفة.
و يعالج بتجنب الطفل بعض المأكولات التي تحتوي على هذا الحمض الأميني.
و هناك مأكولات خاصة تم تصنيعها للمصابين بهذا المرض.
الباحثون و علماء الطب مختلفون حول ما إذا كان العلاج هو تجنب هذه المأكولات مدى العمر أم فقط لحد سن 10 سنوات.
http://aqarcity.org/up10/images/bwy1288260527w.jpg (http://forum.sedty.com/)
http://aqarcity.org/up10/images/rgh1288260587i.jpg (http://forum.sedty.com/)
طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.
و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.
و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي
تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال
و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.
طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.
و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.
و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي
تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال
و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.
نوبات من إنقباضات لا إرادية للعضلات
طرش ... أو إرجاع و غثيان
نقص الوزن
و يعالج بتجنب منتجات الالبان
http://aqarcity.org/up10/images/viu1288260778g.jpg (http://forum.sedty.com/)
هناك أمراض أخرى يتم فحصها كذلك مع الولادة و لكن الثلاثة السابقة هي أهمها و أكثرها إنتشاراً.